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2023-12-18 12:02
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医生回答(1)
凌乐享主治医师三甲
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擅长:不孕不育[查染色体挂什么科?]查染色体一般需要挂遗传咨询门诊、产前诊断门诊或优生遗传门诊等科室。如果夫妻双方有异常情况,怀疑存在染色体问题,则建议到医院进行检查,在医生指导下选择合适的科室。
1.遗传咨询门诊:由于遗传病是由染色体畸变导致的疾病,因此可以到医院挂遗传咨询门诊。通过询问家族史和临床表现,判断是否存在染色体病变,并且指导下一步治疗方案。通常在怀孕后3个月左右进行羊水穿刺,抽取少量羊水做胎儿培养,以了解是否有染色体异常的情况。
2.产前诊断门诊:对于已经明确是唐氏综合征或其他染色体异常疾病的患者,可以在怀孕后的第16-20周进行绒毛取样术,取出少许绒毛组织来做染色体核型分析,也可以在怀孕后的第18-22周之间进行羊膜腔穿刺,提取脐带血作为样本来进行检测。另外还可以采用无创DNA的方法来检测,准确率较高。
3.优生遗传门诊:若孕妇年龄较大,或者既往有过不良孕产史,如习惯性流产等情况时,也可前往医院的优生遗传门诊就诊。主要目的是对生育情况进行评估,以及针对个人的具体情况提出合理的建议。
4.其他:如果是新生儿出现染色体异常的现象,可直接到儿科挂号就诊。而对于年纪较大的人群,存在不孕不育症,可以通过试管婴儿的方式辅助生殖,此时则需到生殖医学科就诊。
此外,若是女性患有卵巢早衰、原发性不孕症等疾病,也可前往妇科就诊。而男性患有少精弱精症、无精症等疾病时,可前往男科就诊。2023-12-18 12:02
1.遗传咨询门诊:由于遗传病是由染色体畸变导致的疾病,因此可以到医院挂遗传咨询门诊。通过询问家族史和临床表现,判断是否存在染色体病变,并且指导下一步治疗方案。通常在怀孕后3个月左右进行羊水穿刺,抽取少量羊水做胎儿培养,以了解是否有染色体异常的情况。
2.产前诊断门诊:对于已经明确是唐氏综合征或其他染色体异常疾病的患者,可以在怀孕后的第16-20周进行绒毛取样术,取出少许绒毛组织来做染色体核型分析,也可以在怀孕后的第18-22周之间进行羊膜腔穿刺,提取脐带血作为样本来进行检测。另外还可以采用无创DNA的方法来检测,准确率较高。
3.优生遗传门诊:若孕妇年龄较大,或者既往有过不良孕产史,如习惯性流产等情况时,也可前往医院的优生遗传门诊就诊。主要目的是对生育情况进行评估,以及针对个人的具体情况提出合理的建议。
4.其他:如果是新生儿出现染色体异常的现象,可直接到儿科挂号就诊。而对于年纪较大的人群,存在不孕不育症,可以通过试管婴儿的方式辅助生殖,此时则需到生殖医学科就诊。
此外,若是女性患有卵巢早衰、原发性不孕症等疾病,也可前往妇科就诊。而男性患有少精弱精症、无精症等疾病时,可前往男科就诊。
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